“Recuerdo haberme despertado algunos días aterrorizado para enfrentar el mundo, sabiendo que ese día podría ser el día en que esté demasiado cansado para superar el dolor, demasiado cansado para enfrentar la universidad y actuar como un ’20 años normal’ Demasiado cansado para caminar, demasiado cansado para ser mi yo sonriente y extrovertido.
Cortesía de Emmalynn Walvoord
Todo comenzó en mi segundo año de secundaria y, a partir de ahí, los desafíos de salud parecían seguir acumulándose. En mi segundo año me diagnosticaron mononucleosis, una infección viral caracterizada por un cansancio extremo; a partir de ahí, siempre me enfrentaba a un problema o problemas de salud. Siempre fue una infección, esguince o torcedura, u otra dolencia una tras otra sin causa aparente. Podía superar los dolores intensos y aleatorios, los dolores de cabeza, las fluctuaciones de peso, pero lo que realmente me asustó fue el día en que me desperté y no podía recordar cosas. Me desperté sin poder expresarme. Esa fue la primera señal de advertencia. El segundo, fue cuando esta desconocida enfermedad mía comenzó a atacar mi corazón. Ni siquiera pensé que todos estos problemas pudieran ser causados por una picadura de garrapata que había recibido al crecer en la pequeña ciudad de Nebraska.
Cortesía de Emmalynn Walvoord
Decir que estaba aterrorizado sería quedarse corto, había pasado de tener miedo puro a sentirme impotente y entumecido. Cada cita, un especialista tras otro (gastroenterólogo, endocrinólogo, especialista en enfermedades infecciosas, reumatólogo, cardiólogo, etc.…), me desgastaba. Aquí estaba tratando de ser un estudiante universitario responsable de segundo año asistiendo a todas mis clases, siendo porrista de la universidad y ocupando varios puestos de liderazgo en el campus, todo mientras mantenía un GPA sólido y 2 trabajos de medio tiempo. Empecé a tener que tomar decisiones sobre lo que podía y lo que no podía hacer, y al final del año lo único que hice fue sentarme mientras los médicos me empujaban e intentaban ir a clases.
Después del primero del año comencé a investigar más y más sabiendo que teníamos que llegar al fondo de esto. Hubo algunos días en que apenas podía caminar por mi cuenta, incluso colapsando en medio de mi clínica de enfermería por el dolor en mis piernas. Ningún médico tenía respuestas. Mi habla empeoraba cada vez más, mi memoria era horrible y los latidos adicionales de mi corazón se aceleraban cada vez más. Estaba asustado y desesperado por respuestas. Fue entonces cuando comencé a buscar en Google mis síntomas. Si ningún médico pudiera resolverlo, al menos lo intentaría.
Finalmente encontré la enfermedad de Lyme, más específicamente la enfermedad de Lyme en etapa tardía. Casi todos los síntomas enumerados los estaba experimentando o había experimentado. Se lo mencioné al último especialista al que estaba viendo, un reumatólogo, y me dijo que no era probable que fuera la enfermedad de Lyme en Nebraska y pasó a diagnosticarme con fibromialgia después de que otro médico me envió previamente allí que pensaba que tenía lupus. . Este diagnóstico de fibromialgia simplemente no me pareció correcto con la pérdida de memoria, la fatiga extrema y los problemas cardíacos que estaba experimentando; el dolor era solo una parte de lo que estaba experimentando. Mi madre y yo finalmente convencimos a este médico para que realizara análisis de sangre para la enfermedad de Lyme y él realizó el análisis de laboratorio de ELISA. Para nuestra sorpresa, resultó negativo, pero después de investigar más y luego reunirme con otro médico, todo esto comenzaría a tener sentido.
Cortesía de Emmalynn Walvoord
Todavía estábamos convencidos de que era la enfermedad de Lyme y encontramos un LLMD, Lyme Literate Medical Doctor (en el ‘Lyme World’ que es básicamente un médico que se especializa en la enfermedad de Lyme) a un par de estados de distancia e hicimos una cita. Este doctor fue fenomenal. Ella miró todos mis sistemas como un todo en lugar de un solo sistema corporal por separado. Ella también tomó mucha sangre. Más tarde ese mes, volvieron mis análisis de sangre: tenía la enfermedad de Lyme en etapa tardía, mononucleosis crónica, HHV-6 crónica (el virus que causa la roséola en los niños) y otras 2 coinfecciones llamadas Babesia y Bartonella. Una cita y finalmente tuve una respuesta, bueno, 5 respuestas para ser específicos. Este médico me explicó por qué mi otro análisis de sangre de Lyme había salido negativo a pesar de que mi análisis de sangre más reciente resultó positivo. Hay 2 análisis de sangre para la enfermedad de Lyme reconocidos por los CDC (Centros para el Control de Enfermedades), western blot y ELISA. La mayoría de los pacientes con Enfermedad de Lyme en etapa avanzada nunca darán positivo en estas 2 pruebas porque la bacteria que causa la Enfermedad de Lyme, Borrelia burgdorferi, apaga su sistema inmunológico. Al apagar mi sistema inmunológico, mi cuerpo no pudo producir anticuerpos contra la enfermedad. Tanto el western blot como el ELISA buscan anticuerpos en su sangre y se ha demostrado que son bastante inexactos. La prueba que realizó mi médico fue a través del Laboratorio Igenex en California. Este laboratorio se especializa en pruebas de enfermedades transmitidas por garrapatas y es utilizado por la mayoría de LLMD para diagnosticar enfermedades transmitidas por garrapatas debido a su nueva tecnología y mayor sensibilidad a las pruebas. En esta cita, mi LLMD también me explicó que mi enfermedad de Lyme ya no es curable, pero es posible que alcance la remisión. Si lo hubiéramos contagiado durante el primer o segundo mes después de la picadura, habría sido posible una cura.
Cortesía de Emmalynn Walvoord
De camino a casa después de esa cita, recuerdo haberle dicho a mi mamá ‘Dios me dio esta enfermedad por una razón. Las personas deben ser escuchadas por sus médicos y deben realizarse pruebas precisas para la enfermedad de Lyme antes de que sea demasiado tarde ”. Desde entonces, me sometí a 2 cambios extremos en la dieta, muchos frascos de píldoras, un procedimiento de colocación de la línea PICC (catéter central insertado periféricamente) y actualmente recibo 4 tratamientos intravenosos a través de mi línea PICC y trago alrededor de 20 píldoras al día. Todavía tengo un largo camino por delante, pero Dios me ha bendecido inmensamente al brindarme una familia y amigos que me apoyan maravillosamente durante todo este proceso. Finalmente estoy regresando a mi antiguo yo extrovertido y sonriente y comenzaré mi primer año de la escuela de enfermería en el otoño. Mi objetivo es continuar difundiendo la conciencia y algún día abrir mi propia práctica como enfermera especializada en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Lyme y otras enfermedades, al mismo tiempo que proporciono una atmósfera en la que mis pacientes se sientan seguros y validados. ¿Quién hubiera pensado que solo una picadura de garrapata hace al menos 4 años comenzó todo esto?
Cortesía de Emmalynn Walvoord
Mi único consejo es este: conoces mejor tu cuerpo. No permita que ningún médico, enfermero, amigo o familiar le diga lo contrario. Este fue un gran desafío para mí y mi familia, porque muchos especialistas médicos no reconocen ni tratan la enfermedad de Lyme y a menudo me decían que estaba solo en mi cabeza. Por lo general, se diagnostica erróneamente como fibromialgia, esclerosis múltiple, Alzheimer, enfermedad de Lou Gehrig, artritis reumatoide, lupus, síndrome de fatiga crónica e incluso se lo conoce como ‘El gran imitador’ que imita más de 300 enfermedades. No tenga miedo de hablar y obtener la ayuda que necesita antes de que sea demasiado tarde “.
Cortesía de Emmalynn Walvoord
Esta historia fue enviada a Love What Matters por Emmalynn Walvoord, 20, de Nebraska. Puedes seguir su viaje en Instagram aquí. Envíe su historia aquíy asegúrate de suscribirte a nuestras mejores historias de amor. aquí.
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