“Cody nació perfectamente sano y tan hermoso. Cumplió todos sus hitos. Realmente, todo fue anodino y tan perfecto.
Luego, cuando tenía 17 meses, todo cambió. El era diferente. Carecía de contacto visual. Giraba y aleteaba constantemente. Si alguien entraba en la habitación, ni siquiera se volvía para darse cuenta. Era como si existiera dentro de nuestro mundo pero no formara parte de él.
Notamos que tenía dificultad para dormir. Era difícil incluso ponerlo a dormir por la noche. Recuerdo haberlo cogido de la mano y estar parado en la cuna o mecerlo durante horas. A menudo, me dormía mientras estaba de pie y terminaba golpeando mi cabeza contra una pared cercana. Siempre parecía que necesitaba mi consuelo para poder dormirse.
Esto continuó durante tantos años.
Recuerdo estar de pie detrás de él y gritarle a mi esposo que mirara mientras yo estaba detrás de Cody y aplaudía repetidamente detrás de su cabeza en voz alta. Ni siquiera se inmutó. Dije: ‘Él es sordo, ¿verdad?’
Eso dio inicio a las innumerables citas médicas para ver qué estaba sucediendo.
Al final, el diagnóstico: autismo. Años más tarde, como no progresó lo suficientemente rápido, su diagnóstico fue reemplazado por autismo no verbal severo, y años más tarde, autismo agresivo no verbal severo con DI (discapacidad intelectual).
Cada diagnóstico fue tan desgarrador. Parecía que no importaba cuánto lo intentáramos, simplemente no estaba progresando y, en cambio, se estaba escapando.
Pasé mis días con un niño muy agitado que atacaba repetidamente durante todo el día. Pasé todo el día manteniéndolo a salvo y mis noches investigando en Internet durante horas, noche tras noche, tratando de encontrar ayuda o comprensión o tal vez por qué le sucedió esto a mi bebé.
Decidí hace mucho tiempo que pasó lo que pasó. En lugar de culpar o gastar mi tiempo y energía tratando de encontrar la respuesta a esa pregunta, averiguando por qué o cómo no cambiaría nada.
Mi hijo tiene esta condición debilitante que finalmente decidirá cómo se desarrolla su futuro. Mi hijo necesitaba que lo ayudara a aprender a lidiar con la ansiedad, que lo empuja al límite y causa sus graves crisis nerviosas.
Necesita herramientas. Mi único trabajo es ayudarlo a sobrellevar la situación para que pueda tener una vida plena y feliz y ese es el camino que he elegido. Después de que obtuvimos el diagnóstico, trabajé duro para poner todos sus servicios en su lugar. Primero comenzamos con la intervención temprana. Luego, más tarde, comenzó la escuela, que fueron años muy duros.
Nunca le fue bien en la escuela, especialmente en los primeros años. Los profesores no sabían cómo arreglárselas, y recibía tantas llamadas pidiéndonos que lo recogiéramos debido a las crisis. Siempre estuvo aislado de los demás, lo que odié.
Cuando estaba en la escuela primaria, un patólogo del habla abusó físicamente de él. Esa es otra historia que podría contar algún día.
Pasé tantos años tratando de conseguirle el programa adecuado. Al final, nunca encontramos la opción adecuada. Luchó durante muchos años con ser incomprendido y realmente creo que no sabían lo suficiente sobre el autismo en ese entonces. Ahora hay mucho más conocido y hay más servicios disponibles.
Fue un niño muy infeliz y explosivo en los primeros años. Mirando hacia atrás, ahora sé que es porque no pudo comunicarse, pero no lo hizo más fácil en ese momento. Los colapsos ocurrirían durante horas a la vez. Durante tantos años, sentí que estaba perdiendo la batalla. Se estaba escapando y no sabía cuánto tiempo más podría aguantar.
Cada día era más grande, más fuerte y más explosivo. Le tuve miedo y él lo sabía. Lo vi correr por la casa, gritando, pateando paredes y rompiendo ventanas. Arrancó todas las pantallas de todas las ventanas de nuestra casa en un momento. Lo vi tirar una barbacoa entera al suelo con facilidad. Lo recuerdo haciendo estas cosas como si fuera ayer. Están grabados para siempre en mi memoria y aquí es donde recuerdo cada vez que tiene un mal día.
Temo que estos comportamientos regresen. No importa cuánto trabaje para ser positivo y mirar hacia el futuro, estos recuerdos son difíciles de olvidar.
Recuerdo que en un momento llamé a la policía porque solo necesitaba un testigo. Necesitaba un testigo cuando mi hijo se lastimó, así que cuando lo llevé a la sala de emergencias, no me culparían por el abuso. Sabía que se iba a hacer daño. Ya no podía mantenerlo a salvo.
Me acerqué, oh, créanme, me acerqué a todos y a todos en busca de ayuda, pero me quedé con las manos vacías durante mucho tiempo. Estuve principalmente solo durante estos tiempos. Mi esposo trabajaba muchas horas y rara vez hablaba de lo que estaba sucediendo.
No conocía a nadie con un hijo como el mío. Sentí que nadie podía siquiera relacionarse. Fue aislante y me sentí como si yo fuera el único que viviera esta vida.
Para ser perfectamente honesto, mientras escribía esto y reflexionaba, no sé cómo lo logré. Parece que estoy escribiendo sobre la vida de otra persona. Para ser honesto, parece una pesadilla horrible. No podía creer que esta fuera mi vida. No podía creer que hice todo bien y aún así, mi hijo sufre. No podía creer que pudiera ser lo suficientemente fuerte.
A veces todavía no lo soy.
Lloro incontrolablemente cuando veo una película con una imagen perfectamente pintada de una familia que no está plagada de tales luchas o cuando pienso en el futuro y cómo será para mi hijo cuando me vaya. Me aterroriza.
Mi hijo se merece tanto. Es perfecto para mí, pero está plagado de muchas cosas y no es justo.
¿Por qué comparto esto contigo? Simplemente porque cuando comparto videos de Cody, se pone muy feliz. Es cierto que es sobre todo feliz, pero ha tardado mucho en llegar hasta aquí.
Quizás no sea tan diferente de tu lado del autismo. Por favor, sepa que no está solo, amigo mío. Nunca estás solo.”
Cortesía de Leasa Hoogerwerf
Esta historia fue enviada a Ama lo que importa por Leasa Hoogerwerf. ¿Tienes una experiencia similar? Nos gustaría escuchar su importante viaje. Envíe su propia historia aquí. Asegúrate de suscribir a nuestro boletín informativo gratuito por correo electrónico para conocer nuestras mejores historias, y YouTube para nuestros mejores videos.
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